Thương hiệu Ind-Swift của nước nào? Có tốt không? Các dòng sản phẩm nổi bật

Ind-Swift là thương hiệu có nguồn gốc từ Ấn Độ, chuyên cung cấp nhiều loại sản phẩm đa dạng chăm sóc sức khỏe cho người tiêu dùng trên toàn cầu. Hãy cùng tìm hiểu rõ hơn về thương hiệu này nhé!

Giới thiệu về thương hiệu Ind-Swifta

Ind-Swift Laboratories Ltd. là công ty được thành lập vào năm 1995, có trụ sở chính tại Chandigarh, Ấn Độ. Công ty đáp ứng nhu cầu API của các thị trường bao gồm USFDA, EDQM, PMDA,… với nhiều địa điểm sản xuất ở Punjab và Jammu.

Ngày nay, Ind-Swift Laboratories Ltd. là một công ty đóng vai trò quan trọng trong việc sản xuất API, chất trung gian và công thức toàn cầu thông qua cộng tác nhóm, hướng tới sức khỏe tim mạch, sản xuất các loại thuốc như thuốc trị đái tháo đường, thuốc chống ung thư,….

Ind-Swift Laboratories Ltd.

Lịch sử hình thành và phát triển

Ra đời vào năm 1995, Ind-Swift đã nhanh chóng phát triển theo mô hình kinh doanh tập trung vào gây dựng chỗ đứng sâu rộng trong nước.

Công ty luôn biết tận dụng các thị trường có giá trị cao và các thị trường mới nổi và có mức tăng trưởng đáng kể. Nhờ sự làm việc chăm chỉ của đội ngũ nhân viên, mỗi bước trong hành trình của Ind-Swift được ví như một cột mốc thành tựu.

Giai đoạn 1995 – 2010

• Năm 1995: Ind-Swift được kết hợp với PSIDC.
• Năm 1997: IPO với giá 75 triệu Rs được huy động.
• Năm 1998: Nhà máy đầu tiên tại Derabassi, Punjab được sản xuất.
• Năm 2004: Maiden Dividend thành lập công ty con tại Mỹ và lần đầu tiên ra mắt Nitazoxanide tại Châu Á.
• Năm 2005: Ind-Swift xây dựng nhà máy thứ 2 tại Jammu stats Production.
• Năm 2006: GDR huy động được 10 triệu USD, trung tâm R&D chuyên dụng mới tại Mohali bắt đầu hoạt động. Đồng thời, Ind-Swift cũng thành lập một liên doanh mới ở Iran để sản xuất API.
• Năm 2007: USFDA phê duyệt sản phẩm đầu tiên của Ind-Swift.
• Năm 2008: Ind-Swift mạo hiểm trong lĩnh vực kinh doanh hóa chất thực vật.
• Năm 2009: Phê duyệt PMDA.
• Năm 2010: KFDA phê duyệt cho 2 sản phẩm chính của Ind-Swift.
• Năm 2012: USFDA phê duyệt cho 5 sản phẩm chính của Ind-Swift.

Ind-Swift thành lập liên doanh mới để sản xuất API

Giai đoạn 2011 – nay

• Từ năm 2013 đến năm 2017: Phê duyệt theo quy định từ EDQM, ANVISA, NOM, Cofepris, ANSM France bao gồm phần lớn các API được bán trên thị trường.
• Năm 2018: USFDA đã phê duyệt cho tất cả API được bán trên thị trường.
• Năm 2019: Đánh giá ISO 9001:2015.
• Năm 2020: USFDA đồng ý cho tất cả các API được bán trên thị trường.

Từ một xuất phát điểm khá khiêm tốn, Ind-Swift đã chuyển mình thành một nhà sản xuất dược phẩm hiện đại, tích hợp và đang trên hành trình đạt được những đỉnh cao chưa từng có trong ngành.

Tất cả các API của được bán trên thị trường

Thành tựu nổi bật

• Tháng 4 năm 2022: Đạt chứng nhận ISO 14001:2015 và ISO 45001:2018 cho R&D Mohali và ISLL Samba.
• Với 6 địa điểm sản xuất được quy định bao gồm 2 công ty con của tập đoàn ở Punjab và Jammu, công ty đã đáp ứng nhu cầu API của các thị trường được quy định bao gồm USFDA, EDQM, PMDA, ANVISA, EU-GMP, KFDA, NMO, ANSM, Cofepris, TGA, WHO.

đạt nhiều chứng nhận ISO

Các dòng sản phẩm/sản phẩm nổi bật của Ind-Swifta

Esoswift* 20 trị viêm loét dạ dày, tá tràng (3 vỉ x 10 viên)

Thành phần: Mỗi viên nén Esoswift* 20 trị viêm loét dạ dày, tá tràng (3 vỉ x 10 viên) chứa hoạt chất esomeprazol và các tá dược như manitol, natri carbonat khan, hydroxy propyl cellulose,…

Công dụng: thuốc được chỉ định ở người lớn trong các trường hợp mắc bệnh trào ngược dạ dày – thực quản hoặc bệnh nhân đang dùng NSAID và có thể dùng bác sĩ sẽ kết hợp với một trong những phác đồ kháng khuẩn thích hợp để tiêu diệt Helicobacter pylori.

Bên cạnh đó, thuốc được chỉ định cho trẻ vị thành niên trong trường hợp trào ngược dạ dày thực quản và dùng thuốc để kết hợp với các kháng sinh trong điều trị loét tá tràng do Helicobacter pylori.

Esoswift* 20 giúp điều trị viêm loét dạ dày và tá tràng

Hy vong bài viết đã cung cấp cho bạn một số thông tin về thương hiệu Ind-Swift. Cảm ơn bạn đã theo dõi và hẹn gặp lại ở bài viết tiếp theo.