Gene Solutions tặng xét nghiệm sàng lọc dị tật NIPT cho thai phụ

Chương trình mang tên “Đừng để bệnh Down là nỗi lo của mẹ” nhằm hỗ trợ mọi thai phụ Việt Nam được tiếp cận với phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT hiện đại, phát hiện hiệu quả các dị tật bẩm sinh nguy hiểm và phổ biến.

Theo đó, chương trình dành tặng tổng cộng 730 xét nghiệm NIPT triSureFirst miễn phí đến tất cả thai phụ khám thai tại các bệnh viện, cơ sở y tế như: Bệnh viện Phụ sản Cần Thơ, Sản Nhi Nghệ An, Sản Nhi Phú Yên, Sở Y tế tỉnh Đắk Lắk, Sở Y tế tỉnh Gia Lai, Bệnh viện Đa khoa Đồng Nai, Chi cục Dân số kế hoạch hóa gia đình tỉnh Quảng Bình, Bệnh viện Sản Nhi Yên Bái, Chi cục Dân số kế hoạch hóa gia đình tỉnh Bình Phước. Tại một đơn vị hoặc cơ sở y tế, Gene Solutions hỗ trợ 50 mẫu xét nghiệm gen, tối đa 300 mẫu xét nghiệm gen cho dự án.

Trong chu kỳ đầu tiên của thai kỳ, thai phụ sẽ được tư vấn lấy 10 ml máu để làm xét nghiệm NIPT triSureFirst, giúp phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh phổ biến và nguy hiểm như: down, edwards, patau. Trường hợp thai phụ có kết quả xét nghiệm triSureFirst dương tính, sẽ được Gene Solutions hỗ trợ chi phí chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau và miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure (phân tích bất thường và cấu trúc trên 23 cặp nhiễm sắc thể), nhằm truy tìm tận cùng nguyên nhân gây ra các bệnh di truyền. Chương trình được khởi động từ ngày 1/4 đến nay và đã giúp 30 thai phụ nguy cơ cao may mắn tránh khỏi việc chọc ối không cần thiết.

Một trong những đơn vị đồng hành cùng chương trình, BS CKII Nguyễn Hữu Dự – Ủy viên Ban chấp hành Hội phụ sản Việt Nam, Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Cần Thơ, cho biết những năm gần đây công tác sàng lọc chẩn đoán trước sinh đã được nhiều thai phụ quan tâm hơn. Tuy nhiên, không ít thai phụ ở tuyến huyện, xã không đủ điều kiện để thăm khám và làm sàng lọc đầy đủ. Đặc biệt, giai đoạn 3 tháng đầu thai kỳ vốn được coi là thời điểm vàng để chẩn đoán, sàng lọc dị tật ở thai nhi. Vì vậy, chương trình xét nghiệm gen miễn phí này thật sự mang tính nhân văn và hành động cao.

Xét nghiệm triSureFirst do Viện Di truyền y học – Gene Solutions phát triển với thuật toán riêng, dựa trên dữ liệu gen của thai phụ Việt mang đến những thế mạnh với độ chính xác cao trên 99%, cho kết quả nhanh, không đụng chạm đến thai nhi, an toàn cho thai phụ. Đặc biệt, xét nghiệm có giá trị tiên đoán dương là 94%, tức khả năng thai thật sự mắc bệnh rất cao khi kết quả xét nghiệm dương tính, giúp giảm 25 – 30 lần số ca phải chọc ối không cần thiết.

Việc phát hiện thai nhi có nguy cơ mắc dị tật sớm ngay khi thai tròn 9 tuần sẽ giúp thai phụ có thể can thiệp kịp thời hoặc chủ động quản lý thai kỳ hiệu quả, chăm sóc bé sau sinh khỏe mạnh và cha mẹ sẵn sàng trong lần mang thai tiếp theo.

Đại diện Viện Di truyền y học – Gene Solutions cho biết thông qua chương trình xét nghiệm NIPT triSureFirst miễn phí lần này, viện còn mong muốn góp phần nâng cao nhận thức của thai phụ trong việc tầm soát dị tật bẩm sinh cho trẻ và đồng hành cùng bác sĩ sản khoa đưa NIPT trở thành xét nghiệm sàng lọc trước sinh đầu tiên cho mọi thai phụ, phổ thông hóa phương pháp sàng lọc dị tật bẩm sinh NIPT.

Hải My